La revolución del CRISPR
The discovery of the CRISPR/Cas (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) technology has been considered as a huge revolution in the field of Biomedicine. Nowadays, sequencing our complete genome is possible, and it is known that a large group of diseases are caused by mutations...
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo |
| Idioma: | Castellano |
| Publicado: |
2019
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=7219562 |
| Fuente: | Revista de Derecho, Empresa y Sociedad (REDS), ISSN 2340-4647, Nº. 14, 2019, pags. 65-68 |
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dialnet-ar-18-ART0001361898
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dialnet-ar-18-ART00013618982020-02-04La revolución del CRISPRLucas Toca, SaraCRISPRmodelos animalesenfermedadesCRISPRanimal modeldiseaseThe discovery of the CRISPR/Cas (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) technology has been considered as a huge revolution in the field of Biomedicine. Nowadays, sequencing our complete genome is possible, and it is known that a large group of diseases are caused by mutations in the DNA. The CRISPR/Cas9 system give us the opportunity to generate the desired mutations in the DNA to create animal models of diseases to understand them better and to search a cure for theses. The question is: can we use this technology to modify our DNA? and the answer is yes. Can we do this following the law? No. The CRISPR/Cas9 is unknow yet, it could have a huge consequence undiscovered still. All the scientific progress has to be made with a regulatory law. At this moment, the law is clear and forbidden the modified of the DNA in humans.El descubrimiento del CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats), repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas) ha supuesto una revolución para la biomedicina. Vivimos tiempos en los que la secuenciación del genoma completo es posible y sabemos que el origen de muchas enfermedades son mutaciones en el ADN. El CRISPR/Cas9 es la mejor herramienta molecular que tenemos en la actualidad para cortar y pegar fragmentos de ADN y por tanto nos permite generar cambios deseados en el ADN de un organismo vivo, es decir, podemos editar el ADN. Esto supone un gran avance para la terapia génica. Permite, por ejemplo, generar modelos animales de enfermedades conocidas, producidas por mutaciones en el ADN, de una manera mucho más rápida y sencilla que hasta ahora. El disponer de modelos animales de enfermedad permite estudiarlas mejor y buscar una cura para ellas. Pero la gran pregunta de la sociedad es ¿podemos con este sistema corregir o mutar nuestro propio ADN? La respuesta es que sí. ¿Podemos hacerlo de manera legal? No. El CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular muy reciente, que está en procesos de experimentación y de la que todavía se desconocen las consecuencias exactas de su uso. Todo avance científico tiene que ir regulado por unas leyes para su uso, que actualmente, son muy claras y prohíben la modificación genética en humanos.2019text (article)application/pdfhttps://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=7219562(Revista) ISSN 2340-4647Revista de Derecho, Empresa y Sociedad (REDS), ISSN 2340-4647, Nº. 14, 2019, pags. 65-68spaLICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. This digital object is accessible without charge, but its use is subject to the licensing conditions set by its authors or editors. Unless expressly stated otherwise in the licensing conditions, you are free to linking, browsing, printing and making a copy for your own personal purposes. All other acts of reproduction and communication to the public are subject to the licensing conditions expressed by editors and authors and require consent from them. Any link to this document should be made using its official URL in Dialnet. More info: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI
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Revista de Derecho, Empresa y Sociedad (REDS), ISSN 2340-4647, Nº. 14, 2019, pags. 65-68
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Spanish
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The discovery of the CRISPR/Cas (clustered regularly interspaced
short palindromic repeats) technology has been considered as a huge revolution in the
field of Biomedicine. Nowadays, sequencing our complete genome is possible, and it is
known that a large group of diseases are caused by mutations in the DNA. The
CRISPR/Cas9 system give us the opportunity to generate the desired mutations in the
DNA to create animal models of diseases to understand them better and to search a
cure for theses. The question is: can we use this technology to modify our DNA? and
the answer is yes. Can we do this following the law? No. The CRISPR/Cas9 is unknow
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