Un examen al sistema de patentes europeo, salud pública y la industria farmacéutica y biotecnológica

New technology, especially biotechnology and the creation of new medicines, represents a difficult legal task for the European Union (eu). There are interests that conflicts with each other: the protection of the internal market and health care, prevent and treat illness, ensure a competitive and su...

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Main Author: Conde, Carlos
Format: Article
Language:Spanish
Published: Universidad Externado de Colombia 2010
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Online Access:https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=3647526
Source:Revista la propiedad inmaterial, ISSN 1657-1959, Nº. 14, 2010, pags. 49-58
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dialnet-ar-18-ART0000407082
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dialnet-ar-18-ART00004070822016-09-15Un examen al sistema de patentes europeo, salud pública y la industria farmacéutica y biotecnológicaConde, Carlosnuevas tecnologíasbiotecnologíamedicamentossalud públicamercado común europeotratamiento de enfermedadesNew technologyespecially biotechnology and the creation of new medicineshealth caretreat illnessEuropean Union (eu)New technology, especially biotechnology and the creation of new medicines, represents a difficult legal task for the European Union (eu). There are interests that conflicts with each other: the protection of the internal market and health care, prevent and treat illness, ensure a competitive and sustainable future for the EU, and even more sovereignty of Member States. This essay aims to discus different legal aspects that surround the regulation on new technologies in the EU. It describes and analyses norms, bodies and conflicts between them. Special attention is paid to the European Patent System and the Marketing Authorization (ma).La regulación de nuevas tecnologías, especialmente biotecnología y la creación de nuevos medicamentos es un tema difícil en la Unión Europea (UE). Existen diferentes intereses que generan conflicto entre ellos: la protección del mercado común europeo y la salud pública, prevención y tratamiento de enfermedades, el mejoramiento de la competitividad y un futuro sostenible para la Unión Europea, e inclusive la soberanía de los Estados miembros. Este artículo se dirige a discutir diferentes aspectos legales que rodean la regulación en nuevas tecnologías en la UE. Describe y analiza normas y organizaciones, y conflictos que surgen entre ellos. Se presta una especial atención al Sistema de Patentes Europeo y las Autorizaciones de Comercialización (ac).La regulación de nuevas tecnologías, especialmente biotecnología y la creación de nuevos medicamentos es un tema difícil en la Unión Europea (UE). Existen diferentes intereses que generan conflicto entre ellos: la protección del mercado común europeo y la salud pública, prevención y tratamiento de enfermedades, el mejoramiento de la competitividad y un futuro sostenible para la Unión Europea, e inclusive la soberanía de los Estados miembros. Este artículo se dirige a discutir diferentes aspectos legales que rodean la regulación en nuevas tecnologías en la UE. Describe y analiza normas y organizaciones, y conflictos que surgen entre ellos. Se presta una especial atención al Sistema de Patentes Europeo y las Autorizaciones de Comercialización (ac).Universidad Externado de Colombia2010text (article)application/pdfhttps://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=3647526(Revista) ISSN 1657-1959Revista la propiedad inmaterial, ISSN 1657-1959, Nº. 14, 2010, pags. 49-58spaLICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. This digital object is accessible without charge, but its use is subject to the licensing conditions set by its authors or editors. Unless expressly stated otherwise in the licensing conditions, you are free to linking, browsing, printing and making a copy for your own personal purposes. All other acts of reproduction and communication to the public are subject to the licensing conditions expressed by editors and authors and require consent from them. Any link to this document should be made using its official URL in Dialnet. More info: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI
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New technology, especially biotechnology and the creation of new medicines, represents a difficult legal task for the European Union (eu). There are interests that conflicts with each other: the protection of the internal market and health care, prevent and treat illness, ensure a competitive and sustainable future for the EU, and even more sovereignty of Member States. This essay aims to discus different legal aspects that surround the regulation on new technologies in the EU. It describes and analyses norms, bodies and conflicts between them. Special attention is paid to the European Patent System and the Marketing Authorization (ma).
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